Номер РУ ФСР 2010/08070

Набор реагентов для иммуноферментного определения антител к микросомальной фракции щитовидной железы в сыворотке крови (ИФА-АТ-МФТ-1) по ТУ 9398-319-11361534-02

ДействуетКласс 2AОКП: 939817

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08070 на медицинское изделие «Набор реагентов для иммуноферментного определения антител к микросомальной фракции щитовидной железы в сыворотке крови (ИФА-АТ-МФТ-1) по ТУ 9398-319-11361534-02» производства ЗАО "НВО ИММУНОТЕХ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02630121
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
22.06.2010
Период действия версии
с 22.06.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО "НВО ИММУНОТЕХ"
119899, Россия, г. Москва, Воробьевы горы, МГУ им. М.В. Ломоносова, ул. Менделеевская, стр. 2
Заявитель
ЗАО "НВО ИММУНОТЕХ"
119899, Россия, г. Москва, Воробьевы горы, МГУ им. М.В. Ломоносова, ул. Менделеевская, стр. 2
Класс риска
2A
Код ОКП
939817
Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 2

ДатаТипОписание
06.02.2014Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов для иммуноферментного определения антител к микросомальной фракции щитовидной железы в сыворотке крови (ИФА-АТ-МФТ-1)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08070»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "НВО ИММУНОТЕХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08070?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.