Номер РУ ФСР 2010/09401

Набор реагентов для иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови («ИммуноФА-ТТГ») по ТУ 9398-318-11361534-2010

ДействуетКласс 1ОКП: 939817

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09401 на медицинское изделие «Набор реагентов для иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови («ИммуноФА-ТТГ») по ТУ 9398-318-11361534-2010» производства ЗАО "НВО ИММУНОТЕХ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02630187
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
08.12.2010
Период действия версии
с 08.12.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО "НВО ИММУНОТЕХ"
119899, Россия, г. Москва, Воробьевы горы, МГУ им. М.В. Ломоносова, ул. Менделеевская, стр. 2
Заявитель
ЗАО "НВО ИММУНОТЕХ"
119899, Россия, г. Москва, Воробьевы горы, МГУ им. М.В. Ломоносова, ул. Менделеевская, стр. 2
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939817
Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 2

ДатаТипОписание
06.02.2014Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов для иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови ("ИммуноФА-ТТГ") по ТУ 9398-318-11361534-2010

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09401»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "НВО ИММУНОТЕХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09401?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.