Устройство для взятия крови в бутылку ВК 10-01 «ТЗМОИ» однократного применения, стерильные в следующих исполнениях (см. приложение)
НедействительноКласс 2BОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00340 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Устройство для взятия крови в бутылку ВК 10-01 «ТЗМОИ» однократного применения, стерильные в следующих исполнениях (см. приложение)» производства ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 06.07.2007
- Период действия версии
- с 06.07.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов"Россия, 625035, г.Тюмень, ул.Республики, д. 205
- Заявитель
- ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов"625035, г.Тюмень, ул.Республики, 205
- Представитель в РФ
- ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов"625035, г.Тюмень, ул.Республики, 205
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/00340 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов". Класс потенциального риска применения — 2B. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Устройство для взятия крови в бутылку ВК 10-01 «ТЗМОИ» однократного применения, стерильные в следующих исполнениях (см. приложение)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | с иглой инъекционной с наружным диаметром трубки иглы 1,8 мм (головка иглы розового цвета) и иглой для емкости с боковым отверстием и наружным диаметром трубки 2,0 мм (головка иглы белого цвета); |
| 02 | с иглой инъекционной с наружным диаметром трубки иглы 2,0 мм (головка иглы красного цвета) и иглой для емкости с боковым отверстием и наружным диаметром трубки 2,6 мм (головка иглы белого цвета). |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00340»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00340?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.