Аппарат радиоволновой термотерапии опухолей предстательной железы «РАДИОТЕРМ -Ч»
НедействительноКласс 1ОКП: 944420
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00116 выдано Росздравнадзором 25.05.2007 на медицинское изделие «Аппарат радиоволновой термотерапии опухолей предстательной железы «РАДИОТЕРМ -Ч»» производства ЗАО "НИИИТ-Высокочастотные комплексы". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.05.2007
- Период действия версии
- с 25.05.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "НИИИТ-Высокочастотные комплексы"Россия, 454126, г.Челябинск, ул. Витебская, д.4
- Заявитель
- ЗАО НИИИТ-высокочастотные комплексы454126, г.Челябинск, ул.Витебская, 4
- Представитель в РФ
- ЗАО НИИИТ-высокочастотные комплексы454126, г.Челябинск, ул.Витебская, 4
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/00116 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ЗАО "НИИИТ-Высокочастотные комплексы". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 25.05.2007. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат радиоволновой термотерапии опухолей предстательной железы «РАДИОТЕРМ -Ч»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат радиоволновой термотерапии опухолей предстательной железы "РАДИОТЕРМ -Ч" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00116»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "НИИИТ-Высокочастотные комплексы". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00116?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.