Номер РУ ФСР 2008/02969

Комплекс аппаратно-программный трансректальной микроволновой гипертермии воспалительных заболеваний предстательной железы «АДЕН-Ч» по ТУ 9444-001-34526707-2006

НедействительноКласс 2AОКП: 944420

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02969 на медицинское изделие «Комплекс аппаратно-программный трансректальной микроволновой гипертермии воспалительных заболеваний предстательной железы «АДЕН-Ч» по ТУ 9444-001-34526707-2006» производства ЗАО "НИИИТ-Высокочастотные комплексы" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
30.06.2008
Период действия версии
с 30.06.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО "НИИИТ-Высокочастотные комплексы"
Россия, 454126, г.Челябинск, ул. Витебская, д.4
Заявитель
ЗАО НИИИТ-высокочастотные комплексы
454126, г.Челябинск, ул.Витебская, 4
Представитель в РФ
ЗАО НИИИТ-высокочастотные комплексы
454126, г.Челябинск, ул.Витебская, 4
Класс риска
2A
Код ОКП
944420
Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые

Модели изделия 1

Название
01  Комплекс аппаратно-программный трансректальной микроволновой гипертермии воспалительных заболеваний предстательной железы "АДЕН-Ч" по ТУ 9444-001-34526707-2006 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02969»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "НИИИТ-Высокочастотные комплексы". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02969?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.