Простыня для проведения кесарева сечения с круглым отверстием и липким элементом для ограничения операционного поля и карманом из полиэтилена для сбора жидкости, одноразовая, стерильная ПрКс-«Ларикс»
ДействуетКласс 1ОКП: 939300
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01064 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Простыня для проведения кесарева сечения с круглым отверстием и липким элементом для ограничения операционного поля и карманом из полиэтилена для сбора жидкости, одноразовая, стерильная ПрКс-«Ларикс»» производства ООО НПП «Ларикс». Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 06.11.2007
- Период действия версии
- с 06.11.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО НПП «Ларикс»Россия, 347810, Ростовская обл., г.Каменск-Шахтинский, ул.Ленина, д. 53
- Заявитель
- ООО НПП "Ларикс"г.Каменск-Шахтинский,Ростовская область
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939300Материалы хирургические, средства перевязочные специальные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/01064 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО НПП «Ларикс». Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Простыня для проведения кесарева сечения с круглым отверстием и липким элементом для ограничения операционного поля и карманом из полиэтилена для сбора жидкости, одноразовая, стерильная ПрКс-«Ларикс»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.01.2014 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Простыня для проведения кесарева сечения |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01064»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПП «Ларикс». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01064?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.