Номер РУ ФСР 2009/05305

Комплект белья хирургического из нетканого полотна со встроенной латексной пластиной и влагозащитным покрытием для операций на коленном суставе, одноразовый, стерильный, «Ларикс» по ТУ 9398-018-27221798-2005 в составе: простыня для пациента с выделенным операционным полем и встроенным латексным элементом тип А: 1500(2300)x1400(2000) мм или тип Б: 2200x2300 мм; простыня для пациента 1200x1400(2000) мм; бахил для пациента 400x500 мм.

ДействуетКласс 1ОКП: 939814

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05305 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Комплект белья хирургического из нетканого полотна со встроенной латексной пластиной и влагозащитным покрытием для операций на коленном суставе, одноразовый, стерильный, «Ларикс» по ТУ 9398-018-27221798-2005 в составе: простыня для пациента с выделенным операционным полем и встроенным латексным элементом тип А: 1500(2300)x1400(2000) мм или тип Б: 2200x2300 мм; простыня для пациента 1200x1400(2000) мм; бахил для пациента 400x500 мм.» производства ООО НПП «Ларикс». Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
13.07.2009
Период действия версии
с 13.07.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО НПП «Ларикс»
Россия, 347810, Ростовская обл., г.Каменск-Шахтинский, ул.Ленина, д. 53
Заявитель
ООО НПП "Ларикс"
г.Каменск-Шахтинский,Ростовская область
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939814
Комплекты медицинские

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/05305 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО НПП «Ларикс». Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Комплект белья хирургического из нетканого полотна со встроенной латексной пластиной и влагозащитным покрытием для операций на коленном суставе, одноразовый, стерильный, «Ларикс» по ТУ 9398-018-27221798-2005 в составе: простыня для пациента с выделенным операционным полем и встроенным латексным элементом тип А: 1500(2300)x1400(2000) мм или тип Б: 2200x2300 мм; простыня для пациента 1200x1400(2000) мм; бахил для пациента 400x500 мм.» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
27.01.2014Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 4

Название
01Комплект белья хирургического из нетканого полотна со встроенной латексной пластиной и влагозащитным покрытием для операций на коленном суставе, одноразовый, стерильный, "Ларикс" по ТУ 9398-018-27221798-2005
02Комплект белья хирургического из нетканого полотна со встроенной латексной пластиной и влагозащитным покрытием для операций на коленном суставе, одноразовый, стерильный, "Ларикс" по ТУ 9398-018-27221798-2006
03Комплект белья хирургического из нетканого полотна со встроенной латексной пластиной и влагозащитным покрытием для операций на коленном суставе, одноразовый, стерильный, "Ларикс" по ТУ 9398-018-27221798-2007
04Комплект белья хирургического из нетканого полотна со встроенной латексной пластиной и влагозащитным покрытием для операций на коленном суставе, одноразовый, стерильный, "Ларикс" по ТУ 9398-018-27221798-2008

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05305»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПП «Ларикс». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05305?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.