Аппарат терапевтический К-лазерный полупроводниковый с волоконными световодами оториноларингологический «ЛАСТ-ЛОР» по ТУ 9444-021-26857421-2007 в составе: блок коммутации и питания 1 шт.; световод с ручкой 1 шт.; катетер прозрачный (ПВХ) 3 шт.; световод №1 с боковым свечением 1 шт.; световод №2 с торцевым свечением 1 шт.; световод магистральный 1 шт.; насадка С3 1 шт.; насадка О3 1 шт.; муфта-заглушка 1 шт.
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944420
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/01617 на медицинское изделие «Аппарат терапевтический К-лазерный полупроводниковый с волоконными световодами оториноларингологический «ЛАСТ-ЛОР» по ТУ 9444-021-26857421-2007 в составе: блок коммутации и питания 1 шт.; световод с ручкой 1 шт.; катетер прозрачный (ПВХ) 3 шт.; световод №1 с боковым свечением 1 шт.; световод №2 с торцевым свечением 1 шт.; световод магистральный 1 шт.; насадка С3 1 шт.; насадка О3 1 шт.; муфта-заглушка 1 шт.» производства ООО "ТРИМА" выдано Росздравнадзором 6 февраля 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 06.02.2008
- Период действия версии
- с 06.02.2008 до 28.01.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ТРИМА"Россия, 410033, г.Саратов, ул.Панфилова, д.1
- Заявитель
- ООО "ТРИМА"г.Саратов
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.01.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия |
| 06.11.2013 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.01.2026 | ФСР 2008/01617 | Аппарат терапевтический К-лазерный полупроводниковый с волоконными световодами оториноларингологический «ЛАСТ-ЛОР» по ТУ 9444-021-26857421-2007 в составе: блок коммутации и питания 1 шт.; световод с ручкой 1 шт.; катетер прозрачный (ПВХ) 3 шт.; световод №1 с боковым свечением 1 шт.; световод №2 с торцевым свечением 1 шт.; световод магистральный 1 шт.; насадка С3 1 шт.; насадка О3 1 шт.; муфта-заглушка 1 шт. | Действует |
| 06.02.2008 | ФСР 2008/01617 | Аппарат терапевтический К-лазерный полупроводниковый с волоконными световодами оториноларингологический «ЛАСТ-ЛОР» по ТУ 9444-021-26857421-2007 в составе: блок коммутации и питания 1 шт.; световод с ручкой 1 шт.; катетер прозрачный (ПВХ) 3 шт.; световод №1 с боковым свечением 1 шт.; световод №2 с торцевым свечением 1 шт.; световод магистральный 1 шт.; насадка С3 1 шт.; насадка О3 1 шт.; муфта-заглушка 1 шт. | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат терапевтический К-лазерный полупроводниковый с волоконными световодами оториноларингологический "ЛАСТ-ЛОР" по ТУ 9444-021-26857421-2007 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/01617»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ТРИМА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/01617?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.