Аппарат К-лазерный полупроводниковый с волоконным световодом и манипулятором офтальмотерапевтический «ЛАСТ-01» по ТУ 9444-004-26857421-00 в составе: блок коммутации и питания 1 шт.; световод волоконнооптический 1 шт.; манипулятор 1 шт.; муфта-заглушка 1 шт.
ДействуетКласс 2AОКП: 944420
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05409 на медицинское изделие «Аппарат К-лазерный полупроводниковый с волоконным световодом и манипулятором офтальмотерапевтический «ЛАСТ-01» по ТУ 9444-004-26857421-00 в составе: блок коммутации и питания 1 шт.; световод волоконнооптический 1 шт.; манипулятор 1 шт.; муфта-заглушка 1 шт.» производства ООО "ТРИМА" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 30.07.2009
- Период действия версии
- с 30.07.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ТРИМА"Россия, 410033, г.Саратов, ул.Панфилова, д.1
- Заявитель
- ООО "ТРИМА"г.Саратов
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.11.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат К-лазерный полупроводниковый с волоконным световодом и манипулятором офтальмотерапевтический "ЛАСТ-01" по ТУ 9444-004-26857421-00 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05409»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ТРИМА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05409?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.