Номер РУ ФСР 2007/01369

Электрокардиостимулятор наружный «ЭКСТАЙМ» по ТУ 9444-016-45934527-2006

Внесено изменениеКласс 3ОКП: 944480

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01369 выдано Росздравнадзором 11.07.2007 на медицинское изделие «Электрокардиостимулятор наружный «ЭКСТАЙМ» по ТУ 9444-016-45934527-2006» производства ООО "Биоточмаш". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
11.07.2007
Дата внесения изменений
06.12.2007
Период действия версии
с 06.12.2007 до 27.02.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Биоточмаш"
Россия, 117545, Москва, Днепропетровский проезд, 4А
Заявитель
"ООО "Биоточмаш""
Россия, 117545, Москва, Днепропетровский проезд, 4А
Представитель в РФ
"ООО "Биоточмаш""
Россия, 117545, Москва, Днепропетровский проезд, 4А
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/01369 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Биоточмаш". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 11.07.2007. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Электрокардиостимулятор наружный «ЭКСТАЙМ» по ТУ 9444-016-45934527-2006» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
27.02.2010ФСР 2007/01369Электрокардиостимулятор наружный «ЭКСТАЙМ» по ТУ 9444-016-45934527-2006Недействительно
11.07.2007ФСР 2007/00321Электрокардиостимулятор наружный «ЭКСТАЙМ»Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01369»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Биоточмаш". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01369?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.