Аппарат для лазерной косметологии моделей CICU-F и FRAXIS
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944420
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/1231 выдано Росздравнадзором 30.09.2013 на медицинское изделие «Аппарат для лазерной косметологии моделей CICU-F и FRAXIS» производства "ИЛООДА КО., ЛТД". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.09.2013
- Период действия версии
- с 30.09.2013 до 29.04.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ИЛООДА КО., ЛТД"Корея, Дальнее зарубежье, ILOODA CO., LTD, Gosaek-dong, #801-805 Venture Valley, 958 Gosaek-dong, 40, Omokcheon-ro152beon-gil, Gwonseon-gu, Suwon-si, Gyeonggi-do, Korea
- Заявитель
- ООО "Даймант"125167, Россия, г. Москва, Ленинградский проспект, д.56/2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2013/1231 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ИЛООДА КО., ЛТД". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 30.09.2013. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Аппарат для лазерной косметологии моделей CICU-F и FRAXIS» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.04.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.04.2016 | РЗН 2013/1231 | Аппарат для лазерной косметологии, моделей: FRAXIS и FRAXIS DUO с принадлежностями | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/1231»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ИЛООДА КО., ЛТД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/1231?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.