Номер РУ РЗН 2013/1163

Шприцы трехкомпонентные инъекционные однократного применения «Омниван» (Omnivan) с иглами, объемом: 3 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл

ДействуетКласс 2AОКП: 939863

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/1163 на медицинское изделие «Шприцы трехкомпонентные инъекционные однократного применения «Омниван» (Omnivan) с иглами, объемом: 3 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл» производства "Б. Браун Мельзунген АГ" выдано Росздравнадзором 17 сентября 2013 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913059
Дата первичной регистрации
17.09.2013
Период действия версии
с 17.09.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Б. Браун Мельзунген АГ"
Германия, В. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str. 1, 34212 Melsungen, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, В. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str. 1, 34212 Melsungen, Germany
Заявитель
ООО "Б.БРАУН МЕДИКАЛ"
191036, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ВЛАДИМИРСКИЙ ОКРУГ, УЛ ПУШКИНСКАЯ, Д. 10, ЛИТЕРА А, ПОМЕЩ. 40-Н
Класс риска
2A
Код ОКП
939863
Шприцы-инъекторы многоразового использования с карпулами с лекарственными средствами, шприцы многоразового и одноразового использования с иглами инъекционными и без них(в ред. Изменения N 52/2002 ОКП)

Модели изделия 4

Название
01 Шприцы трехкомпонентные инъекционные однократного применения «Омниван» (Omnivan) с иглами, объемом: объемом: 3 мл 
02  Шприцы трехкомпонентные инъекционные однократного применения «Омниван» (Omnivan) с иглами, объемом: 5 мл 
03  Шприцы трехкомпонентные инъекционные однократного применения «Омниван» (Omnivan) с иглами, объемом: 10 мл 
04  Шприцы трехкомпонентные инъекционные однократного применения «Омниван» (Omnivan) с иглами, объемом: 20 мл 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/1163»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Б. Браун Мельзунген АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/1163?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.