Пластмассы стоматологические Candulor для базиса протезов
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939110
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/477 на медицинское изделие «Пластмассы стоматологические Candulor для базиса протезов» производства Кандулор АГ (Candulor AG ) выдано Росздравнадзором 10 июля 2013 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.07.2013
- Период действия версии
- с 10.07.2013 до 07.12.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Кандулор АГ (Candulor AG )Швейцария, Pünten 4, 8602 Wangen, SwitzerlandЮр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, Pünten 4, 8602 Wangen, Switzerland
- Заявитель
- ООО "ДенРиКо Интернейшнл"115114, Россия, г. Москва, Дербеневская наб., д.11
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939110Пластмассы стоматологические /
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.12.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.12.2016 | РЗН 2013/477 | Пластмассы стоматологические Candulor для базиса протезов в наборах и отдельных упаковках | Действует |
| 10.07.2013 | РЗН 2013/477 | Пластмассы стоматологические Candulor для базиса протезов | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/477»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Кандулор АГ (Candulor AG ). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/477?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.