Номер РУ ФСЗ 2010/07174

Устройства аппликационные Ляпко (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07174 на медицинское изделие «Устройства аппликационные Ляпко (см. Приложение на 1 листе)» производства ООО "Ляпко" выдано Росздравнадзором 9 июня 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
09.06.2010
Дата внесения изменений
26.12.2012
Период действия версии
с 26.12.2012 до 10.07.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Ляпко"
85630, Украина, Ближнее зарубежье, Донецкая область, г. Красногоровка, м-н Солнечный, 8-21
Заявитель
ООО "Центр контроля качества "ХимАналит"
119454, Россия, г. г. Москва, Проспект Вернадского, д. 24, офис 3
Представитель в РФ
ООО "Центр контроля качества "ХимАналит"
119454, Россия, г. г. Москва, Проспект Вернадского, д. 24, офис 3
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

История изменений 4

ДатаТипОписание
10.07.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
26.12.2012Внесены изменения в регистрационные документы
29.06.2012Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
10.07.2015ФСЗ 2010/07174Устройства аппликационные ЛяпкоДействует
26.12.2012ФСЗ 2010/07174Устройства аппликационные Ляпко (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
29.06.2012ФСЗ 2010/07174Устройства аппликационные Ляпко (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
17.08.2010ФСЗ 2010/07174Аппликатор ЛяпкоВнесено изменение
09.06.2010ФСЗ 2010/07174Аппликатор «Ляпко»Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07174»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Ляпко". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07174?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.