Номер РУ ФСЗ 2010/07174

Устройства аппликационные Ляпко

ДействуетКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07174 на медицинское изделие «Устройства аппликационные Ляпко» производства ООО "Ляпко" выдано Росздравнадзором 9 июня 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137205
Дата первичной регистрации
09.06.2010
Дата внесения изменений
10.07.2015
Период действия версии
с 10.07.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Ляпко"
85630, Украина, Ближнее зарубежье, Донецкая область, г. Красногоровка, м-н Солнечный, 8-21
Заявитель
ООО "Юридическое бюро "МедФарм Эксперт Групп"
115470, Россия, Москва, ул. Судостроительная, д. 15, корп. 2
Представитель в РФ
ООО "Брама"
347910, Россия, Ростовская область, г. Таганрог, ул. Котлостроительная, д. 37-В
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Среды питательные микробиологические, основы питательные и сырье биологическое для вирусологических питательных сред, применяемые в медицине

История изменений 4

ДатаТипОписание
10.07.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
26.12.2012Внесены изменения в регистрационные документы
29.06.2012Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
10.07.2015ФСЗ 2010/07174Устройства аппликационные ЛяпкоДействует
26.12.2012ФСЗ 2010/07174Устройства аппликационные Ляпко (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
29.06.2012ФСЗ 2010/07174Устройства аппликационные Ляпко (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
17.08.2010ФСЗ 2010/07174Аппликатор ЛяпкоВнесено изменение
09.06.2010ФСЗ 2010/07174Аппликатор «Ляпко»Внесено изменение

Модели изделия 2

Название
011. Устройство аппликационное Ляпко плоское УАЛП
022. Устройство аппликационное Ляпко цилиндрическое УАЛЦ: 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07174»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Ляпко". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07174?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.