Номер РУ ФСР 2012/13987

Стельки ортопедические ОС по ТУ 9396-002-16984116-2006, массового изготовления

НедействительноКласс 1ОКП: 939679

Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13987 выдано Росздравнадзором 22.10.2012 на медицинское изделие «Стельки ортопедические ОС по ТУ 9396-002-16984116-2006, массового изготовления» производства ООО "МЕДИЦИНСКАЯ ФИРМА ПАРИЗО". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
22.10.2012
Период действия версии
с 22.10.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "МЕДИЦИНСКАЯ ФИРМА ПАРИЗО"
121360, Россия, г. Москва, ул. Крылатские холмы, д.35, корп.4, кв.720
Заявитель
ООО "МЕДИЦИНСКАЯ ФИРМА ПАРИЗО"
121360, Россия, г. Москва, ул. Крылатские холмы, д.35, корп.4, кв.720
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939679
Изделия прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2012/13987 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "МЕДИЦИНСКАЯ ФИРМА ПАРИЗО". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 22.10.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Стельки ортопедические ОС по ТУ 9396-002-16984116-2006, массового изготовления» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

Название
01Стельки ортопедические ОС по ТУ 9396-002-16984116-2006, массового изготовления

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13987»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МЕДИЦИНСКАЯ ФИРМА ПАРИЗО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13987?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.