Функциональный корректор для приведения первого пальца стопы КР1-18 по ТУ 9396-003-16984116-2006, массового изготовления
НедействительноКласс 1ОКП: 939679
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13965 выдано Росздравнадзором 22.10.2012 на медицинское изделие «Функциональный корректор для приведения первого пальца стопы КР1-18 по ТУ 9396-003-16984116-2006, массового изготовления» производства ООО "МЕДИЦИНСКАЯ ФИРМА ПАРИЗО". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.10.2012
- Период действия версии
- с 22.10.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "МЕДИЦИНСКАЯ ФИРМА ПАРИЗО"121360, Россия, г. Москва, ул. Крылатские холмы, д.35, корп.4, кв.720
- Заявитель
- ООО "МЕДИЦИНСКАЯ ФИРМА ПАРИЗО"121360, Россия, г. Москва, ул. Крылатские холмы, д.35, корп.4, кв.720
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939679Изделия прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2012/13965 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "МЕДИЦИНСКАЯ ФИРМА ПАРИЗО". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 22.10.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Функциональный корректор для приведения первого пальца стопы КР1-18 по ТУ 9396-003-16984116-2006, массового изготовления» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Функциональный корректор для приведения первого пальца стопы КР1-18 по ТУ 9396-003-16984116-2006, массового изготовления |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13965»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МЕДИЦИНСКАЯ ФИРМА ПАРИЗО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13965?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.