Радиочастотный генератор Stockert EP Shuttle c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2BОКП: 944420
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13104 выдано Росздравнадзором 22.10.2012 на медицинское изделие «Радиочастотный генератор Stockert EP Shuttle c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Штокерт ГмбХ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02912967
- Дата первичной регистрации
- 22.10.2012
- Период действия версии
- с 22.10.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Штокерт ГмбХ"Германия, Stockert GmbH, Bötzinger Straße 31, 79111 Freiburg, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Stockert GmbH, Bötzinger Straße 31, 79111 Freiburg, Germany
- Заявитель
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/13104 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Штокерт ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 22.10.2012. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Радиочастотный генератор Stockert EP Shuttle c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.08.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Радиочастотный генератор Stockert EP Shuttle c принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13104»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Штокерт ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13104?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.