Номер РУ ФСЗ 2012/12565

Модуль медицинский климатизированный MEDPLAN для операционных блоков, палат реанимации и предоперационных помещений для персонала (моечных) с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

ДействуетКласс 2AОКП: 945200

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12565 выдано Росздравнадзором 15.08.2012 на медицинское изделие «Модуль медицинский климатизированный MEDPLAN для операционных блоков, палат реанимации и предоперационных помещений для персонала (моечных) с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "МедПлан Инжиниринг АГ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911963
Дата первичной регистрации
15.08.2012
Период действия версии
с 15.08.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"МедПлан Инжиниринг АГ"
Швейцария, Дальнее зарубежье, MedPlan Engineering AG, Grubenstrasse 1, CH-8200 Schaffhausen, Switzerland
Заявитель
ООО КШТЭ ВОСТОК
115114, ГОРОД МОСКВА,НАБЕРЕЖНАЯ ДЕРБЕНЕВСКАЯ, 7, СТР.4
Класс риска
2A
Код ОКП
945200
Оборудование для кабинетов и палат, оборудование для лабораторий и аптек

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12565 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "МедПлан Инжиниринг АГ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 15.08.2012. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Модуль медицинский климатизированный MEDPLAN для операционных блоков, палат реанимации и предоперационных помещений для персонала (моечных) с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
08.09.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

Название
01 Модуль медицинский климатизированный MEDPLAN для операционных блоков, палат реанимации и предоперационных помещений для персонала (моечных). 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12565»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МедПлан Инжиниринг АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12565?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.