Инструменты для установки эндопротезов тазобедренного сустава (см. Приложение на 2 листах)
НедействительноКласс 2AОКП: 943300
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12482 выдано Росздравнадзором 23.07.2012 на медицинское изделие «Инструменты для установки эндопротезов тазобедренного сустава (см. Приложение на 2 листах)» производства "Интраплант ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.07.2012
- Период действия версии
- с 23.07.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Интраплант ГмбХ"Австрия, Дальнее зарубежье, Intraplant GmbH, Grenzgasse 38a, 2340 Mödling, Austria
- Заявитель
- ООО "ВНИИМИ"109240, Российская Федерация, г. Москва, Москворецкая наб. д. 2аЮр. адрес: 109240, Россия, г. Москва, Москворецкая наб. д. 2а
- Представитель в РФ
- ООО "ВНИИМИ"109240, Российская Федерация, г. Москва, Москворецкая наб. д. 2аЮр. адрес: 109240, Россия, г. Москва, Москворецкая наб. д. 2а
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943300Инструменты режущие и ударные с острой (режущей) кромкой
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12482 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Интраплант ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 23.07.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Инструменты для установки эндопротезов тазобедренного сустава (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Инструмент для установки ацетабулярного компонента ANA.NOVA® Polloch |
| 02 | II. Инструмент для установки бедренного компонента ANA.NOVA® Solit?r для правой ноги |
| 03 | II. Инструмент для установки бедренного компонента ANA.NOVA® Solit?r для левой ноги |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12482»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Интраплант ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12482?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.