Эндопротезы тазобедренного сустава (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 3ОКП: 944480
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12483 на медицинское изделие «Эндопротезы тазобедренного сустава (см. Приложение на 1 листе)» производства "Интраплант ГмбХ" выдано Росздравнадзором 23 июля 2012 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.07.2012
- Период действия версии
- с 23.07.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Интраплант ГмбХ"Австрия, Дальнее зарубежье, Intraplant GmbH, Grenzgasse 38a, 2340 Mödling, Austria
- Заявитель
- ООО "ВНИИМИ"109240, Российская Федерация, г. Москва, Москворецкая наб. д. 2аЮр. адрес: 109240, Россия, г. Москва, Москворецкая наб. д. 2а
- Представитель в РФ
- ООО "ВНИИМИ"109240, Российская Федерация, г. Москва, Москворецкая наб. д. 2аЮр. адрес: 109240, Россия, г. Москва, Москворецкая наб. д. 2а
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
Модели изделия 13
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Вкладыши ANA.NOVA® полиэтиленовые стандартные |
| 02 | Вкладыши ANA.NOVA® полиэтиленовые противовывиховые |
| 03 | Вкладыши ANA.NOVA® полиэтиленовые стандартные Rexpol |
| 04 | Вкладыши ANA.NOVA® керамические Biolox® forte, Biolox® delta |
| 05 | Бедренные компоненты ANA.NOVA® Solitar - моноблок с керамическим покрытием (Bonit®): правые и левые |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12483»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Интраплант ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12483?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.