zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2012/12620

Реагенты к анализатору креатинина «СтатСенсор Креатинин» (StatSensor Creatinine) (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12620 на медицинское изделие «Реагенты к анализатору креатинина «СтатСенсор Креатинин» (StatSensor Creatinine) (см. Приложение на 1 листе)» производства "НОВА Биомедикал Корпорэйшн" выдано Росздравнадзором 2 августа 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
02.08.2012
Период действия версии
с 02.08.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"НОВА Биомедикал Корпорэйшн"
США, Дальнее зарубежье, NOVA Biomedical Corporation, 200 Prospect Street, Waltham Massachusetts 02454-9141, USA
Заявитель
ЗАО "М.С. Инструментс"
123056, Российская Федерация, г. Москва, ул. Б.Грузинская, д.60, стр.1
Юр. адрес: 123056, Россия, г. Москва, ул. Б.Грузинская, д.60, стр.1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

Модели изделия 1

№Название
01Реагенты к анализатору креатинина "СтатСенсор Креатинин" (StatSensor Creatinine)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12620»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "НОВА Биомедикал Корпорэйшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12620?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.