Изделия медицинские зондирующие, бужирующие (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943600
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11565 на медицинское изделие «Изделия медицинские зондирующие, бужирующие (см. Приложение на 1 листе)» производства "М. Шиллинг ГмбХ Медикл Продактс" выдано Росздравнадзором 1 марта 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02914874
- Дата первичной регистрации
- 01.03.2012
- Период действия версии
- с 01.03.2012 до 13.04.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "М. Шиллинг ГмбХ Медикл Продактс"Германия, Дальнее зарубежье, M.Schilling GmbH Medical Products, In den Kappeswiesen 18, 63571 Gelnhausen-Hailer, Germany
- Заявитель
- ООО "МедиСайн"127474, Россия, г. Москва, Дмитровское шоссе, д. 60А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943600Инструменты зондирующие, бужирующие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 13.04.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 10.03.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.04.2023 | ФСЗ 2012/11565 | Изделия медицинские зондирующие, бужирующие | Действует |
| 01.03.2012 | ФСЗ 2012/11565 | Изделия медицинские зондирующие, бужирующие (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 9
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Катетер для отсасывания. |
| 02 | 2. Катетер пупочный. |
| 03 | 3. Катетер ректальный. |
| 04 | 4. Катетер урологический. |
| 05 | 5. Катетер дренажный. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11565»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "М. Шиллинг ГмбХ Медикл Продактс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11565?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.