Изделия для операционных марки matopat одноразового использования Matodrape стерильные (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2707 выдано Росздравнадзором 28.12.2006 на медицинское изделие «Изделия для операционных марки matopat одноразового использования Matodrape стерильные (см. Приложение на 1 листе)» производства TZMO S.A.. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 28.12.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006 до 10.04.2012
- Срок действия РУ
- 28.12.2011
- Производитель
- TZMO S.A.Польша
- Заявитель
- ООО "БЕЛЛА Восток"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "БЕЛЛА Восток"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/2707 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — TZMO S.A.. Дата первичной регистрации: 28.12.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 28.12.2011. Карточка «Изделия для операционных марки matopat одноразового использования Matodrape стерильные (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.04.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.04.2012 | ФСЗ 2012/11930 | Операционное белье, защитные элементы и аксессуары операционных полей одноразовые, в отдельных упаковках и комплектах Matodrape стерильные под товарным знаком matopat (см. Приложение на 2 листах) | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2707»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан TZMO S.A.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2707?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.