Номер РУ ФСР 2008/01763

Измеритель артериального давления мембранный ИАДМ-01-Медтехника с принадлежностями по ТУ 9441-015-27418804-2007

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 944130

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/01763 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Измеритель артериального давления мембранный ИАДМ-01-Медтехника с принадлежностями по ТУ 9441-015-27418804-2007» производства ЗАО "Медтехника". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
07.02.2008
Период действия версии
с 07.02.2008 до 18.06.2014
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО "Медтехника"
198516, Россия, г. Санкт-Петербург, г. Петергоф, ул.Фабричная, д. 1
Юр. адрес: 198516, Россия, г. Санкт-Петербург, г. Петергоф, ул. Фабричная, д. 1
Заявитель
ООО "Медтехника"
Россия
Представитель в РФ
ООО "Медтехника"
Россия
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
944130
Приборы для измерения давления

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/01763 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ЗАО "Медтехника". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Измеритель артериального давления мембранный ИАДМ-01-Медтехника с принадлежностями по ТУ 9441-015-27418804-2007» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
09.04.2015Внесены изменения в регистрационные документы
18.06.2014Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Измеритель артериального давления мембранный ИАДМ-01-Медтехннка с принадлежностями по ТУ 9441-015-27418804-2007

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/01763»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Медтехника". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/01763?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.