Ходунки по ТУ 9451-240-58862019-2009 в следующих исполнениях: исполнение 1 (тип 1/4 и 1/5), исполнение 2 (тип 2/4 и 2/5), исполнение 3 (двухуровневые).
НедействительноКласс 1ОКП: 945150
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07904 выдано Росздравнадзором 27.05.2010 на медицинское изделие «Ходунки по ТУ 9451-240-58862019-2009 в следующих исполнениях: исполнение 1 (тип 1/4 и 1/5), исполнение 2 (тип 2/4 и 2/5), исполнение 3 (двухуровневые).» производства ЗАО "Медтехника". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.05.2010
- Период действия версии
- с 27.05.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "Медтехника"198516, Россия, г. Санкт-Петербург, г. Петергоф, ул.Фабричная, д. 1Юр. адрес: 198516, Россия, г. Санкт-Петербург, г. Петергоф, ул. Фабричная, д. 1
- Заявитель
- ООО "Медтехника"Россия
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945150Средства перемещения и перевозки медицинские (носилки, тележки и др.)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/07904 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ЗАО "Медтехника". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 27.05.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Ходунки по ТУ 9451-240-58862019-2009 в следующих исполнениях: исполнение 1 (тип 1/4 и 1/5), исполнение 2 (тип 2/4 и 2/5), исполнение 3 (двухуровневые).» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Ходунки по ТУ 9451-240-58862019-2009 исполнение 1 (тип 1/4 и 1/5) |
| 02 | Ходунки по ТУ 9451-240-58862019-2009 исполнение 2 (тип 2/4 и 2/5) |
| 03 | Ходунки по ТУ 9451-240-58862019-2009 исполнение 3 (двухуровневые). |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07904»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Медтехника". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07904?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.