Наборы расходных материалов для сепаратора клеток крови «Амикус» - «Амикус Кит» с одной иглой и «Амикус Кит» с двумя иглами (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1700 выдано Росздравнадзором 26.10.2006 на медицинское изделие «Наборы расходных материалов для сепаратора клеток крови «Амикус» - «Амикус Кит» с одной иглой и «Амикус Кит» с двумя иглами (см. Приложение на 1 листе)» производства Baxter Healthcare Corporation, Baxter Healthcare S.A. . Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 26.10.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.10.2006
- Период действия версии
- с 26.10.2006 до 14.05.2010
- Срок действия РУ
- 26.10.2011
- Производитель
- Baxter Healthcare Corporation, Baxter Healthcare S.A. США
- Заявитель
- АО "Бакстер"Швейцария
- Представитель в РФ
- АО "Бакстер"Швейцария
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/1700 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Baxter Healthcare Corporation, Baxter Healthcare S.A. . Дата первичной регистрации: 26.10.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 26.10.2011. Карточка «Наборы расходных материалов для сепаратора клеток крови «Амикус» - «Амикус Кит» с одной иглой и «Амикус Кит» с двумя иглами (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.04.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 28.12.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 14.10.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 22.04.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.04.2026 | ФСЗ 2010/06822 | Набор расходных материалов к сепаратору клеток крови «Амикус» | Действует |
| 28.12.2021 | ФСЗ 2010/06822 | Набор расходных материалов к сепаратору клеток крови «Амикус» | Внесено изменение |
| 14.10.2016 | ФСЗ 2010/06822 | Набор расходных материалов к сепаратору клеток крови «Амикус» | Внесено изменение |
| 22.04.2015 | ФСЗ 2010/06822 | Набор расходных материалов к сепаратору клеток крови «Амикус» | Внесено изменение |
| 14.05.2010 | ФСЗ 2010/06822 | Набор расходных материалов к сепаратору клеток крови «Амикус» (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1700»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Baxter Healthcare Corporation, Baxter Healthcare S.A. . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1700?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.