Система для перитонеального диализа: колпачок МиниКэп, переходная трубка, титановый адаптер для катетера, иммобилизатор для катетера, зажим выходного канала
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/731 на медицинское изделие «Система для перитонеального диализа: колпачок МиниКэп, переходная трубка, титановый адаптер для катетера, иммобилизатор для катетера, зажим выходного канала» производства Baxter Healthcare Corporation, Baxter Healthcare S.A. выдано Росздравнадзором 19 мая 2006 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.05.2006
- Период действия версии
- с 19.05.2006
- Срок действия РУ
- 19.05.2011
- Производитель
- Baxter Healthcare Corporation, Baxter Healthcare S.A. США
- Заявитель
- Московское Представительство АО "Бакстер АГ"Россия
- Представитель в РФ
- Московское Представительство АО "Бакстер АГ"Россия
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система для перитонеального диализа |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/731»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Baxter Healthcare Corporation, Baxter Healthcare S.A. . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/731?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.