Вертикальная стойка снимков с цифровым приемником рентгеновского излучения по ТУ 9452-001-71327975-2007
НедействительноКласс 2AОКП: 945230
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02329 выдано Росздравнадзором 27.03.2008 на медицинское изделие «Вертикальная стойка снимков с цифровым приемником рентгеновского излучения по ТУ 9452-001-71327975-2007» производства ООО "МОСРЕНТГЕНПРОМ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.03.2008
- Период действия версии
- с 27.03.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "МОСРЕНТГЕНПРОМ"119435, г. Москва, ул. Малая Пироговская, д.21Юр. адрес: 119435, Россия, г. Москва, ул. Малая Пироговская, д.21
- Заявитель
- ООО "МОСРЕНТГЕНПРОМ"Москва
- Представитель в РФ
- ООО "МОСРЕНТГЕНПРОМ"Москва
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945230Оборудование рентгенологическое, радиологическое и травматологическое
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/02329 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "МОСРЕНТГЕНПРОМ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 27.03.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Вертикальная стойка снимков с цифровым приемником рентгеновского излучения по ТУ 9452-001-71327975-2007» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Вертикальная стойка снимков с цифровым приемником рентгеновского излучения по ТУ 9452-001-71327975-2007 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02329»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МОСРЕНТГЕНПРОМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02329?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.