Иглы одноразовые НордиФайн R 12 мм (пере97/369)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 98/771 выдано Росздравнадзором 23.08.1999 на медицинское изделие «Иглы одноразовые НордиФайн R 12 мм (пере97/369)» производства "Ново Нордиск А/С". Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.08.1999
- Дата внесения изменений
- 03.06.1998
- Период действия версии
- с 03.06.1998 до 23.08.1999
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Ново Нордиск А/С"Дания, Novo Nordisk A/S, Novo Alle 1, 2880 Bagsvaerd, Denmark
- Заявитель
- "Ново Нордиск А/С"Дания, Novo Nordisk A/S, Novo Alle, 2880, Bagsvaerd, DenmarkЮр. адрес: Дания, Дальнее зарубежье, Novo Nordisk A/S, Novo Alle, 2880, Bagsvaerd, Denmark
- Представитель в РФ
- "Ново Нордиск А/С"Дания, Novo Nordisk A/S, Novo Alle, 2880, Bagsvaerd, DenmarkЮр. адрес: Дания, Дальнее зарубежье, Novo Nordisk A/S, Novo Alle, 2880, Bagsvaerd, Denmark
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 98/771 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ново Нордиск А/С". Дата первичной регистрации: 23.08.1999. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Иглы одноразовые НордиФайн R 12 мм (пере97/369)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.08.1999 | МЗ РФ № 99/119 | Иглы одноразовые НордиФайн R 31 G 8 мм | Срок действия истек |
| 03.06.1998 | МЗ РФ № 98/770 | Иглы одноразовые НордиФайн R 8 мм (пере97/369) | Внесено изменение |
| 09.04.1997 | МЗ РФ № 97/369 | Иглы одноразовые НордиФайн - перерегистрация | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 98/771»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ново Нордиск А/С". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 98/771?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.