Устройство автоматического ввода иглы для инъектора Нордиджект R ПенМэйт ТМ 8 мм
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 98/1557 выдано Росздравнадзором 03.12.1998 на медицинское изделие «Устройство автоматического ввода иглы для инъектора Нордиджект R ПенМэйт ТМ 8 мм» производства "Ново Нордиск А/С". Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 03.12.2008. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.12.1998
- Период действия версии
- с 03.12.1998
- Срок действия РУ
- 03.12.2008
- Производитель
- "Ново Нордиск А/С"Дания, Novo Nordisk A/S, Novo Alle 1, 2880 Bagsvaerd, Denmark
- Заявитель
- "Ново Нордиск А/С"Дания, Novo Nordisk A/S, Novo Alle, 2880, Bagsvaerd, DenmarkЮр. адрес: Дания, Дальнее зарубежье, Novo Nordisk A/S, Novo Alle, 2880, Bagsvaerd, Denmark
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 98/1557 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ново Нордиск А/С". Дата первичной регистрации: 03.12.1998. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 03.12.2008. Карточка «Устройство автоматического ввода иглы для инъектора Нордиджект R ПенМэйт ТМ 8 мм» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство автоматического ввода иглы для инъектора Нордиджект R ПенМэйт ТМ 8 мм |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 98/1557»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ново Нордиск А/С". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 98/1557?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.