Номер РУ ФС № 2004/1735

Наборы диагностических реагентов для биохимических и иммунологических исследований in vitro (см. Приложение на 2 листах)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2004/1735 выдано Росздравнадзором 30.12.2004 на медицинское изделие «Наборы диагностических реагентов для биохимических и иммунологических исследований in vitro (см. Приложение на 2 листах)» производства Human GmbH. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 30.12.2009. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
30.12.2004
Период действия версии
с 30.12.2004 до 13.07.2009
Срок действия РУ
30.12.2009
Производитель
Human GmbH
ФРГ
Заявитель
ЗАО "АНАЛИТИКА"
129343, Россия, г. Москва, проезд Серебрякова, д. 2, корп. 1
Представитель в РФ
ЗАО "АНАЛИТИКА"
129343, Россия, г. Москва, проезд Серебрякова, д. 2, корп. 1

О записи

Регистрационное удостоверение №ФС № 2004/1735 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Human GmbH. Дата первичной регистрации: 30.12.2004. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 30.12.2009. Карточка «Наборы диагностических реагентов для биохимических и иммунологических исследований in vitro (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
20.02.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
02.09.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
20.02.2025ФСЗ 2009/04769Наборы реагентов in vitro для биохимических исследованийДействует
02.09.2019ФСЗ 2009/04769Наборы реагентов in vitro для биохимических исследованийВнесено изменение
13.07.2009ФСЗ 2009/04769Наборы реагентов in vitro для биохимических исследований (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/1735»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Human GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/1735?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.