Анализаторы биохимические HUMASTAR мод. HUMASTAR 80, HUMASTAR 180, HUMASTAR 300 с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/476 выдано Росздравнадзором 29.03.2005 на медицинское изделие «Анализаторы биохимические HUMASTAR мод. HUMASTAR 80, HUMASTAR 180, HUMASTAR 300 с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)» производства Human GmbH. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 29.03.2015. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.03.2005
- Период действия версии
- с 29.03.2005
- Срок действия РУ
- 29.03.2015
- Производитель
- Human GmbHФРГ
- Заявитель
- ЗАО "АНАЛИТИКА"129343, Россия, г. Москва, проезд Серебрякова, д. 2, корп. 1
- Представитель в РФ
- ЗАО "АНАЛИТИКА"129343, Россия, г. Москва, проезд Серебрякова, д. 2, корп. 1
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/476 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Human GmbH. Дата первичной регистрации: 29.03.2005. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 29.03.2015. Карточка «Анализаторы биохимические HUMASTAR мод. HUMASTAR 80, HUMASTAR 180, HUMASTAR 300 с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализаторы биохимические HUMASTAR мод. HUMASTAR 80 с принадлежностями |
| 02 | Анализаторы биохимические HUMASTAR мод. HUMASTAR 180 с принадлежностями |
| 03 | Анализаторы биохимические HUMASTAR мод. HUMASTAR 300 с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/476»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Human GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/476?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.