Номер РУ ФСЗ 2009/04769

Наборы реагентов in vitro для биохимических исследований

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 20.59.52.195

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04769 на медицинское изделие «Наборы реагентов in vitro для биохимических исследований» производства "Хуман Гезельшафт фюр Биокемика унд Диагностика мбХ" выдано Росздравнадзором 30 декабря 2004 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923431
Дата первичной регистрации
30.12.2004
Дата внесения изменений
20.02.2025
Период действия версии
с 20.02.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Хуман Гезельшафт фюр Биокемика унд Диагностика мбХ"
Германия, Human Gesellschaft für Biochemica und Diagnostica mbH, Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Human Gesellschaft für Biochemica und Diagnostica mbH, Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany
Заявитель
ЗАО "АНАЛИТИКА"
129343, Россия, г. Москва, проезд Серебрякова, д. 2, корп. 1
Представитель в РФ
ЗАО "АНАЛИТИКА"
129343, Россия, г. Москва, проезд Серебрякова, д. 2, корп. 1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
20.59.52.195
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 3

ДатаТипОписание
20.02.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
02.09.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
20.02.2025ФСЗ 2009/04769Наборы реагентов in vitro для биохимических исследованийДействует
02.09.2019ФСЗ 2009/04769Наборы реагентов in vitro для биохимических исследованийВнесено изменение
30.12.2004ФС № 2004/1735Наборы диагностических реагентов для биохимических и иммунологических исследований in vitro (см. Приложение на 2 листах)Внесено изменение
13.07.2009ФСЗ 2009/04769Наборы реагентов in vitro для биохимических исследований (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 28

Название
01Наборы реагентов in vitro для биохимических исследований (см. Приложение на 1 листе): 1.Набор реагентов для определения общего билирубина (Auto-Bilirubin-T liquicolor). 
02Наборы реагентов in vitro для биохимических исследований (см. Приложение на 1 листе): 2.Набор реагентов для определения прямого билирубина (Auto-Bilirubin-D liquicolor). 
03Наборы реагентов in vitro для биохимических исследований (см. Приложение на 1 листе): 3.Набор реагентов для определения креатинина (Auto-Creatinine liquicolor). 
04Наборы реагентов in vitro для биохимических исследований (см. Приложение на 1 листе): 4.Набор реагентов для определения креатинкиназы (CK NAC liquiUV). 
05Наборы реагентов in vitro для биохимических исследований (см. Приложение на 1 листе): 5.Набор реагентов для определения креатинкиназы МВ (CK-MB liquiUV). 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04769»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хуман Гезельшафт фюр Биокемика унд Диагностика мбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04769?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.