Наборы реагентов in vitro для биохимических исследований (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939816
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04769 выдано Росздравнадзором 30.12.2004 на медицинское изделие «Наборы реагентов in vitro для биохимических исследований (см. Приложение на 1 листе)» производства "Хуман ГмбХ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.12.2004
- Дата внесения изменений
- 13.07.2009
- Период действия версии
- с 13.07.2009 до 02.09.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Хуман ГмбХ"Германия, Дальнее зарубежье, HUMAN GmbH, Max-Planck-Ring 21, D-65205 Wiesbaden, Germany
- Заявитель
- ЗАО "АНАЛИТИКА"129343, Россия, г. Москва, проезд Серебрякова, д. 2, корп. 1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04769 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Хуман ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 30.12.2004. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Наборы реагентов in vitro для биохимических исследований (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 20.02.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 02.09.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе |
| 03.07.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 20.02.2025 | ФСЗ 2009/04769 | Наборы реагентов in vitro для биохимических исследований | Действует |
| 02.09.2019 | ФСЗ 2009/04769 | Наборы реагентов in vitro для биохимических исследований | Внесено изменение |
| 30.12.2004 | ФС № 2004/1735 | Наборы диагностических реагентов для биохимических и иммунологических исследований in vitro (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 14
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Наборы реагентов in vitro для биохимических исследований (см. Приложение на 1 листе): 1.Набор реагентов для определения общего билирубина (Auto-Bilirubin-T liquicolor). |
| 02 | Наборы реагентов in vitro для биохимических исследований (см. Приложение на 1 листе): 2.Набор реагентов для определения прямого билирубина (Auto-Bilirubin-D liquicolor). |
| 03 | Наборы реагентов in vitro для биохимических исследований (см. Приложение на 1 листе): 3.Набор реагентов для определения креатинина (Auto-Creatinine liquicolor). |
| 04 | Наборы реагентов in vitro для биохимических исследований (см. Приложение на 1 листе): 4.Набор реагентов для определения креатинкиназы (CK NAC liquiUV). |
| 05 | Наборы реагентов in vitro для биохимических исследований (см. Приложение на 1 листе): 5.Набор реагентов для определения креатинкиназы МВ (CK-MB liquiUV). |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04769»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хуман ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04769?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.