Номер РУ ФСР 2008/03504

Набор реагентов для выявления НК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции (ОТ-ПЦР) (ВИЧ-ГЕН) по ТУ 9398-004-46482062-2004 в составе (см. приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939817

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03504 на медицинское изделие «Набор реагентов для выявления НК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции (ОТ-ПЦР) (ВИЧ-ГЕН) по ТУ 9398-004-46482062-2004 в составе (см. приложение на 1 листе)» производства ООО "НПО ДНК-Технология" выдано Росздравнадзором 23 октября 2008 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
23.10.2008
Период действия версии
с 23.10.2008 до 26.04.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "НПО ДНК-Технология"
142281, Московская обл., г.Протвино, ул. Железнодорожная, 3
Заявитель
ООО "НПО ДНК-Технология"
142281, Московская обл., г.Протвино, ул. Железнодорожная, 3
Представитель в РФ
ООО "НПО ДНК-Технология"
142281, Московская обл., г.Протвино, ул. Железнодорожная, 3
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939817
Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 1

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
26.04.2010ФСР 2008/03504Набор реагентов для выявления НК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции (ОТ-ПЦР) (ВИЧ-ГЕН) по ТУ 9398-004-46482062-2004 в составе (см. приложение на 1 листе)Действует
23.10.2008ФСР 2008/03504Набор реагентов для выявления НК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции (ОТ-ПЦР) (ВИЧ-ГЕН) по ТУ 9398-004-46482062-2004 в составе (см. приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов для выявления НК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции (ОТ-ПЦР) (ВИЧ-ГЕН) по ТУ 9398-004-46482062-2004

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03504»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПО ДНК-Технология". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03504?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.