Амплификатор детектирующий для качественных и количественных исследований нуклеиновых кислот методом полимеразной цепной реакции с флуоресцентной регистрцией в режиме «реального времени» ДТ-322.
Срок действия истекКласс 2AОКП: 944330
Регистрационное удостоверение ФС 022а1571/5197-06 на медицинское изделие «Амплификатор детектирующий для качественных и количественных исследований нуклеиновых кислот методом полимеразной цепной реакции с флуоресцентной регистрцией в режиме «реального времени» ДТ-322.» производства ООО "НПО ДНК-Технология" выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006
- Срок действия РУ
- 21.04.2010
- Производитель
- ООО "НПО ДНК-Технология"142281, Московская обл., г.Протвино, ул. Железнодорожная, 3
- Заявитель
- ООО "НПО ДНК-Технология"142281, Московская обл., г.Протвино, ул. Железнодорожная, 3
- Представитель в РФ
- ООО "НПО ДНК-Технология"142281, Московская обл., г.Протвино, ул. Железнодорожная, 3
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944330Приборы и аппараты для клинико-диагностических лабораторных исследований, кроме анализаторов
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Амплификатор детектирующий для качественных и количественных исследований нуклеиновых кислот методом полимеразной цепной реакции с флуоресцентной регистрцией в режиме "реального времени" ДТ-322 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 022а1571/5197-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПО ДНК-Технология". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 022а1571/5197-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.