Номер РУ ФС 012а2006/3380-06

Набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодифицита человека (ВИЧ) методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции (ОТ-ПЦР) (ВИЧ-ГЕН КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ)

Срок действия истекКласс 2AОКП: 939817

Регистрационное удостоверение ФС 012а2006/3380-06 на медицинское изделие «Набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодифицита человека (ВИЧ) методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции (ОТ-ПЦР) (ВИЧ-ГЕН КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ)» производства ООО "НПО ДНК-Технология" выдано Росздравнадзором 29 мая 2006 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
29.05.2006
Период действия версии
с 29.05.2006
Срок действия РУ
29.05.2011
Производитель
ООО "НПО ДНК-Технология"
142281, Московская обл., г.Протвино, ул. Железнодорожная, 3
Заявитель
ООО "НПО ДНК-Технология"
142281, Московская обл., г.Протвино, ул. Железнодорожная, 3
Представитель в РФ
ООО "НПО ДНК-Технология"
142281, Московская обл., г.Протвино, ул. Железнодорожная, 3
Класс риска
2A
Код ОКП
939817
Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 012а2006/3380-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПО ДНК-Технология". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 012а2006/3380-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.