Номер РУ ФСР 2008/03078

Гель для протравления дентина и эмали «Травекс-37» по ТУ 9391-002-49908538-2007

ДействуетКласс 2AОКП: 939170

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03078 выдано Росздравнадзором 22.07.2008 на медицинское изделие «Гель для протравления дентина и эмали «Травекс-37» по ТУ 9391-002-49908538-2007» производства ООО "НКФ ОМЕГА-ДЕНТ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Дата первичной регистрации
22.07.2008
Период действия версии
с 22.07.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "НКФ ОМЕГА-ДЕНТ"
Россия, 109008, Москва, ул.Угрешская, д.31, корп.3
Заявитель
ООО "НКФ ОМЕГА-ДЕНТ"
Москва
Класс риска
2A
Код ОКП
939170
Материалы пломбировочные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/03078 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "НКФ ОМЕГА-ДЕНТ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 22.07.2008. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Гель для протравления дентина и эмали «Травекс-37» по ТУ 9391-002-49908538-2007» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
25.12.2015Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

Название
01Гель для протравления дентина и эмали "Травекс-37" по ТУ 9391-002-49908538-2007

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03078»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НКФ ОМЕГА-ДЕНТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03078?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.