Аппарат рентгеновский стационарный терапевтический Рентген-ТА по ТУ 9444-029-55267428-2008
НедействительноКласс 2BОКП: 944450
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03007 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский стационарный терапевтический Рентген-ТА по ТУ 9444-029-55267428-2008» производства ЗАО "НИИИН МНПО "Спектр". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 14.07.2008
- Период действия версии
- с 14.07.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "НИИИН МНПО "Спектр"Россия, 119048, Москва, ул.Усачева, д.35, стр.1
- Заявитель
- ЗАО "НИИИН МНПО "Спектр"Россия, 119048, Москва, ул.Усачева, д.35, стр.1
- Представитель в РФ
- ЗАО "НИИИН МНПО "Спектр"Россия, 119048, Москва, ул.Усачева, д.35, стр.1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944450Приборы и аппараты радиотерапевтические, рентгенотерапевтические и ультразвуковые
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/03007 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ЗАО "НИИИН МНПО "Спектр". Класс потенциального риска применения — 2B. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат рентгеновский стационарный терапевтический Рентген-ТА по ТУ 9444-029-55267428-2008» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат рентгеновский стационарный терапевтический Рентген-ТА по ТУ 9444-029-55267428-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03007»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "НИИИН МНПО "Спектр". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03007?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.