Номер РУ ФСР 2008/03614

Аппарат электрохирургический высокочастотный «СТАРТЭК» по ТУ 9444-001-24387587-2008 в составе (см. приложение на 6 листах)

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944420

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03614 выдано Росздравнадзором 19.11.2008 на медицинское изделие «Аппарат электрохирургический высокочастотный «СТАРТЭК» по ТУ 9444-001-24387587-2008 в составе (см. приложение на 6 листах)» производства ООО "СТАРТЭК". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
19.11.2008
Период действия версии
с 19.11.2008 до 24.02.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "СТАРТЭК"
Россия, 105264, Москва, ул.Верхняя Первомайская, д.32, офис 55
Заявитель
"ООО "СТАРТЭК""
Россия, 105264, Москва, ул.Верхняя Первомайская, д.32, офис 55
Представитель в РФ
"ООО "СТАРТЭК""
Россия, 105264, Москва, ул.Верхняя Первомайская, д.32, офис 55
Класс риска
2B
Код ОКП
944420
Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/03614 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "СТАРТЭК". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 19.11.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Аппарат электрохирургический высокочастотный «СТАРТЭК» по ТУ 9444-001-24387587-2008 в составе (см. приложение на 6 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

Название
01Аппарат электрохирургический высокочастотный "СТАРТЭК" по ТУ 9444-001-24387587-2008 с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03614»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "СТАРТЭК". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03614?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.