Номер РУ ФСР 2008/03614

Аппарат электрохирургический высокочастотный «СТАРТЭК» по ТУ 9444-001-24387587-2008 с принадлежностями (см. приложение на 6 листах)

НедействительноКласс 2BОКП: 944420

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03614 на медицинское изделие «Аппарат электрохирургический высокочастотный «СТАРТЭК» по ТУ 9444-001-24387587-2008 с принадлежностями (см. приложение на 6 листах)» производства ООО "СТАРТЭК" выдано Росздравнадзором 19 ноября 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
19.11.2008
Дата внесения изменений
24.02.2009
Период действия версии
с 24.02.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "СТАРТЭК"
Россия, 105264, Москва, ул.Верхняя Первомайская, д.32, офис 55
Заявитель
"ООО "СТАРТЭК""
Россия, 105264, Москва, ул.Верхняя Первомайская, д.32, офис 55
Представитель в РФ
"ООО "СТАРТЭК""
Россия, 105264, Москва, ул.Верхняя Первомайская, д.32, офис 55
Класс риска
2B
Код ОКП
944420
Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
19.11.2008ФСР 2008/03614Аппарат электрохирургический высокочастотный «СТАРТЭК» по ТУ 9444-001-24387587-2008 в составе (см. приложение на 6 листах)Внесено изменение
24.02.2009ФСР 2008/03614Аппарат электрохирургический высокочастотный «СТАРТЭК» по ТУ 9444-001-24387587-2008 с принадлежностями (см. приложение на 6 листах)Недействительно

Модели изделия 1

Название
01Аппарат электрохирургический высокочастотный "СТАРТЭК" по ТУ 9444-001-24387587-2008 с принадлежностями:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03614»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "СТАРТЭК". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03614?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.