Номер РУ ФСЗ 2011/10150

Картриджи и контрольные материалы диагностические in vitro для анализатора критических состояний Gem Premier 3000 (см. Приложение на 4 листах)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10150 на медицинское изделие «Картриджи и контрольные материалы диагностические in vitro для анализатора критических состояний Gem Premier 3000 (см. Приложение на 4 листах)» производства "Инструментэйшн Лаборатори Ко.", США, Instrumentation Laboratory Co. выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911875
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
04.08.2011
Период действия версии
с 04.08.2011 до 03.08.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Инструментэйшн Лаборатори Ко.", США, Instrumentation Laboratory Co.
Соединенные Штаты, 180 Hartwell Road Bedford, MA 01730 - 2443 U.S.A
Юр. адрес: Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, 180 Hartwell Road Bedford, MA 01730 - 2443 U.S.A
Заявитель
"Инструментэйшн Лаборатори" АО
105064, Россия, ул. Садовая-Черногрязская, д.22, стр. 1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

История изменений 4

ДатаТипОписание
22.05.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
03.08.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
30.12.2016Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
22.05.2025ФСЗ 2011/10150Картриджи и контрольные материалы диагностические in vitro для анализатора критических состояний Gem Premier 3000 (см. Приложение на 4 листах)Действует
03.08.2023ФСЗ 2011/10150Картриджи и контрольные материалы диагностические in vitro для анализатора критических состояний Gem Premier 3000Внесено изменение
04.08.2011ФСЗ 2011/10150Картриджи и контрольные материалы диагностические in vitro для анализатора критических состояний Gem Premier 3000 (см. Приложение на 4 листах)Внесено изменение

Модели изделия 51

Название
01Картриджи и контрольные материалы диагностические in vitro для анализатора критических состояний Gem Premier 3000 (см. Приложение на 4 листах): 1. Картридж для исследования газов крови/гематокрита,75 образцов (Gem Premier 3000 Pak for Blood Gas/Hct,75 sample size). 
02Картриджи и контрольные материалы диагностические in vitro для анализатора критических состояний Gem Premier 3000 (см. Приложение на 4 листах): 2. Картридж для исследования газов крови/гематокрита,150 образцов (Gem Premier 3000 Pak for Blood Gas/Hct,150 sample size). 
03Картриджи и контрольные материалы диагностические in vitro для анализатора критических состояний Gem Premier 3000 (см. Приложение на 4 листах): 3. Картридж для исследования газов крови/гематокрита,300 образцов (Gem Premier 3000 Pak for Blood Gas/Hct,300 sample size). 
04Картриджи и контрольные материалы диагностические in vitro для анализатора критических состояний Gem Premier 3000 (см. Приложение на 4 листах): 4. Картридж для исследования газов крови/гематокрита,450 образцов (Gem Premier 3000 Pak for Blood Gas/Hct,450 sample size). 
05Картриджи и контрольные материалы диагностические in vitro для анализатора критических состояний Gem Premier 3000 (см. Приложение на 4 листах): 5. Картридж для исследования газов крови/гематокрита/электролитов,75 образцов (Gem Premier 3000 Pak for Blood Gas/Hct/Lytes,75 sample size). 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10150»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Инструментэйшн Лаборатори Ко.", США, Instrumentation Laboratory Co.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10150?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.