Инструменты стоматологические механизированные КаVо, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943130
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10386 выдано Росздравнадзором 24.08.2011 на медицинское изделие «Инструменты стоматологические механизированные КаVо, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Кальтенбах и Фойгт ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.08.2011
- Период действия версии
- с 24.08.2011 до 31.12.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Кальтенбах и Фойгт ГмбХ"Германия, Дальнее зарубежье, Kaltenbach & Voigt GmbH, Bismarckring, 39, D-88400, Biberach, Germany
- Заявитель
- ООО "И ЭЙЧ РУССЛАНД"195112, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ МАЛООХТИНСКИЙ, Д. 64, ЛИТЕРА В, ПОМЕЩ. 26Н
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943130Инструменты механизированные прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10386 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Кальтенбах и Фойгт ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 24.08.2011. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Инструменты стоматологические механизированные КаVо, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 01.12.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 31.12.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 01.06.2015 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 01.12.2022 | ФСЗ 2011/10386 | Инструменты стоматологические механизированные КаVо, с принадлежностями | Действует |
| 31.12.2020 | ФСЗ 2011/10386 | Инструменты стоматологические механизированные КаVо, с принадлежностями | Внесено изменение |
Модели изделия 25
| № | Название |
|---|---|
| 01 | INTRA LUX KL703 LED |
| 02 | INTRA S 550 |
| 03 | INTRA LUX SL 550 |
| 04 | INTRAmatic 181 M |
| 05 | INTRAmatic 181 CB |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10386»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Кальтенбах и Фойгт ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10386?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.