Номер РУ ФСЗ 2012/13558

Прибор для диагностики кариозных изменений зуба DIAGNOcam 2170 c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 944280

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13558 выдано Росздравнадзором 29.12.2012 на медицинское изделие «Прибор для диагностики кариозных изменений зуба DIAGNOcam 2170 c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Кальтенбах и Фойгт ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912678
Дата первичной регистрации
29.12.2012
Период действия версии
с 29.12.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Кальтенбах и Фойгт ГмбХ"
Германия, Дальнее зарубежье, Kaltenbach & Voigt GmbH, Bismarckring, 39, D-88400, Biberach, Germany
Заявитель
ООО "И ЭЙЧ РУССЛАНД"
195112, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ МАЛООХТИНСКИЙ, Д. 64, ЛИТЕРА В, ПОМЕЩ. 26Н
Класс риска
2A
Код ОКП
944280
Приборы для функциональной диагностики прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/13558 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Кальтенбах и Фойгт ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 29.12.2012. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Прибор для диагностики кариозных изменений зуба DIAGNOcam 2170 c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
29.05.2015Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

Название
01Прибор для диагностики кариозных изменений зуба DIAGNOcam 2170 c принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13558»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Кальтенбах и Фойгт ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13558?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.