Номер РУ ФСЗ 2010/07097

Аппарат стоматологический лазерный хирургический KEY Laser с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2BОКП: 944420

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07097 выдано Росздравнадзором 09.06.2010 на медицинское изделие «Аппарат стоматологический лазерный хирургический KEY Laser с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Кальтенбах и Фойгт ГмбХ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
09.06.2010
Период действия версии
с 09.06.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Кальтенбах и Фойгт ГмбХ"
Германия, Дальнее зарубежье, Kaltenbach & Voigt GmbH, Bismarckring, 39, D-88400, Biberach, Germany
Заявитель
ООО "КаВо Дентал Руссланд"
Представитель в РФ
ООО "КаВо Дентал Руссланд"
Класс риска
2B
Код ОКП
944420
Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07097 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Кальтенбах и Фойгт ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 09.06.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат стоматологический лазерный хирургический KEY Laser с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 2

Название
01KEY Laser III 1243. 
02I. Аппарат стоматологический лазерный хирургический KEY Laser, варианты исполнений: KEY Laser 3+ 1343, 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07097»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Кальтенбах и Фойгт ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07097?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.