Иглы одноразовые для взятия крови с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 943200
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10363 выдано Росздравнадзором 15.08.2011 на медицинское изделие «Иглы одноразовые для взятия крови с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Бейджинг Форнёрс Медикал Эквипмент Ко., Лтд". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911868
- Дата первичной регистрации
- 15.08.2011
- Период действия версии
- с 15.08.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Бейджинг Форнёрс Медикал Эквипмент Ко., Лтд"Китай, Дальнее зарубежье, Beijing Fornurse Medical Equipment Co., Ltd, №1, Fengxiang Street, Yangsong Town, Huairou District, 101400 Beijing, People's Republic of China
- Заявитель
- ООО "МедТестКонсалтинг"Россия
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943200Инструменты колющие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10363 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Бейджинг Форнёрс Медикал Эквипмент Ко., Лтд". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 15.08.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Иглы одноразовые для взятия крови с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.09.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | - 22Gх11/2 (черный колпачок); |
| 02 | - 21Gх11/2 (зеленый колпачок); |
| 03 | - 20Gх11/2 (желтый колпачок). |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10363»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бейджинг Форнёрс Медикал Эквипмент Ко., Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10363?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.