Номер РУ ФСЗ 2011/09745

Иглы для региональной анестезии Vogt Medical (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 943220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09745 выдано Росздравнадзором 26.10.2006 на медицинское изделие «Иглы для региональной анестезии Vogt Medical (см. Приложение на 1 листе)» производства "Фогт Медикал Фертриб ГмбХ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914798
Дата первичной регистрации
26.10.2006
Дата внесения изменений
26.05.2011
Период действия версии
с 26.05.2011 до 11.03.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Фогт Медикал Фертриб ГмбХ"
Германия, Дальнее зарубежье, Vogt Medical Vertrieb GmbH, Rüppurrer Str. 1A, Haus B, 76137 Karlsruhe, Germany
Заявитель
ООО "Фогт Медикаль"
117638, Россия, Москва, ул. Одесская, д. 2, эт. 7, помещ. VII, ком. 26
Класс риска
2B
Код ОКП
943220
Иглы трубчатые (инъекционные)

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09745 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Фогт Медикал Фертриб ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 26.10.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Иглы для региональной анестезии Vogt Medical (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
11.03.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
25.02.2025Выдан дубликат РУ
21.07.2016Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
11.03.2026ФСЗ 2011/09745Иглы для региональной анестезии Vogt MedicalДействует
26.10.2006ФС № 2006/1710Иглы для региональной анестезии Vogt Medical (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 38

Название
011. Иглы для региональной анестезии спинальные с острием (срезом) Квинке (Quincke): - без проводниковой иглы с размерами 18G x 90мм,
021. Иглы для региональной анестезии спинальные с острием (срезом) Квинке (Quincke): - без проводниковой иглы с размерами 19G x 90мм,
031. Иглы для региональной анестезии спинальные с острием (срезом) Квинке (Quincke): - без проводниковой иглы с размерами 20G x 90мм,
041. Иглы для региональной анестезии спинальные с острием (срезом) Квинке (Quincke): - без проводниковой иглы с размерами 21G x 90мм,
051. Иглы для региональной анестезии спинальные с острием (срезом) Квинке (Quincke): - без проводниковой иглы с размерами 22G x 90мм,

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09745»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фогт Медикал Фертриб ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09745?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.