zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2011/09815

Простыни впитывающие для больных страдающих недержанием TENA Bed Normal

НедействительноКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09815 выдано Росздравнадзором 25.05.2011 на медицинское изделие «Простыни впитывающие для больных страдающих недержанием TENA Bed Normal» производства "Ханьжоу Чжэньци Санитарии Продактс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
25.05.2011
Период действия версии
с 25.05.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Ханьжоу Чжэньци Санитарии Продактс Ко., Лтд."
Китай, Hangzhou Zhenqi Sanitary Products Co.,Ltd., Dayuan Industrial Zone, Fuyang, Hangzhou, Zhejiang province, 311413, China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Hangzhou Zhenqi Sanitary Products Co.,Ltd., Dayuan Industrial Zone, Fuyang, Hangzhou, Zhejiang province, 311413, China
Заявитель
ООО "Эволюция Комфорта"
117218, Россия, г. Москва, ул. Кржижановского, д. 14, к. 3
Представитель в РФ
ООО "Эволюция Комфорта"
117218, Россия, г. Москва, ул. Кржижановского, д. 14, к. 3
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09815 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ханьжоу Чжэньци Санитарии Продактс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 25.05.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Простыни впитывающие для больных страдающих недержанием TENA Bed Normal» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Простыни впитывающие для больных страдающих недержанием TENA Bed Normal

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09815»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ханьжоу Чжэньци Санитарии Продактс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09815?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.