Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой серии UA с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944130
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09642 выдано Росздравнадзором 20.04.2006 на медицинское изделие «Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой серии UA с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства ЭЙ энд ДИ Компани, Лимитед. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.04.2006
- Дата внесения изменений
- 11.05.2011
- Период действия версии
- с 11.05.2011 до 16.12.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЭЙ энд ДИ Компани, ЛимитедЯпония, Дальнее зарубежье, A&D Company, Limited, 1-243 Asahi, Kitamoto-shi, Saitama-ken, 364-8585 Japan
- Заявитель
- ООО "ЭЙ ЭНД ДИ РУС"117556, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЧЕРТАНОВО СЕВЕРНОЕ, Ш ВАРШАВСКОЕ, Д. 95, К. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944130Приборы для измерения давления
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09642 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ЭЙ энд ДИ Компани, Лимитед. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 20.04.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой серии UA с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 11
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.11.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | об изменении адреса производственной(ых) площадки(ок) в случае, если изменение вызвано переименованием географического объекта, переименованием улицы, площади или иной территории, изменением нумерации объектов адресации, в том числе почтового индекса; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения: |
| 14.12.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 08.09.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 13.05.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 13.08.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 19.05.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 10.10.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 17.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 22.02.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 16.12.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 11.05.2011 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 11
Модели изделия 25
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой серии UA, модель: UA-604 |
| 02 | Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой серии UA, модель: UA-605 |
| 03 | Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой серии UA, модель: UA-704 |
| 04 | Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой серии UA, модель: UA-705 |
| 05 | Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой серии UA, модель: UA-620 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09642»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЭЙ энд ДИ Компани, Лимитед. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09642?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.